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藥物研發：在新藥篩選和藥物毒性評估中，CCK-8 細胞活力檢測試劑盒被廣泛應用。例如，在抗腫瘤藥物研發過程中，科研人員將不同濃度的候選藥物作用于腫瘤細胞系，一定時間后加入 CCK-8 溶液檢測細胞活力。通過計算藥物對細胞的半數抑制濃度（IC50），評估藥物的抗腫瘤活性和毒性，為藥物研發提供重要數據支持，篩選出具有潛力的候選藥物。
細胞生物學研究：在細胞增殖、分化、凋亡等基礎細胞生物學研究中，該試劑盒用于實時監測細胞狀態。如在干細胞分化研究中，使用 CCK-8 檢測不同誘導條件下干細胞的活力變化，判斷細胞是否成功分化以及分化過程中細胞活力的動態變化，為揭示細胞分化機制提供依據 。
毒理學研究：在評估化學物質、環境污染物等對細胞的毒性作用時，CCK-8 法是常用的檢測手段。例如，檢測重金屬離子對肝細胞的毒性，將肝細胞暴露于不同濃度的重金屬溶液中，利用 CCK-8 試劑盒檢測細胞活力，確定重金屬的毒性劑量和作用機制，為環境安全評估和毒理學研究提供數據。
使用方法
細胞接種：將對數生長期的細胞消化后，用培養基調整細胞濃度，接種到 96 孔板中，每孔加入適量細胞懸液，置于培養箱中培養。
藥物處理（如需）：根據實驗目的，向孔中加入不同濃度的藥物或處理因素，繼續培養一定時間。
CCK-8 檢測：向每孔加入適量 CCK-8 溶液，輕輕混勻后，將 96 孔板放回培養箱中孵育 1-4 小時（具體時間根據細胞類型和實驗條件確定）。
吸光度測定：使用酶標儀在 450nm 波長處測定各孔的吸光度值，根據標準曲線計算細胞活力和細胞數量。
注意事項
試劑儲存：CCK-8 試劑盒應避光保存于 4℃冰箱，避免反復凍融，否則會影響試劑活性。
操作規范：實驗過程中應嚴格遵守無菌操作原則，避免污染。加入 CCK-8 溶液時，避免產生氣泡，以免影響吸光度測定。
干擾因素：某些具有還原性的物質可能會與 WST-8 發生反應，影響檢測結果，實驗前需評估樣品中是否存在此類干擾物質，并進行相應處理。
對照設置：實驗中應設置空白對照（只含培養基和 CCK-8 溶液）、陰性對照（正常培養的細胞）和陽性對照（已知具有細胞毒性或促進細胞生長作用的物質處理的細胞），確保實驗結果的準確性和可靠性 。
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